Conférenciers

Mme Sylvie Bouchard, Directrice de l’usage optimal du médicament, Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS)

Me Mathieu Gagné, avocat associé, Fasken Martineau

Mme Laurence Largenté, doctorante en droit, Université de Montréal

Résumé

Élément central du système de santé, le médicament pose des questions récurrentes d’accessibilité et de durabilité notamment par l’application de politiques variables de remboursement pour le médicament d’ordonnance (programme d’assurance-médicaments, assurance privée ou programme fédéral) pour des produits très onéreux ou des médicaments sans brevet. De plus, il suscite des craintes quant à son innocuité, sa sécurité et son efficacité. Après l’échec de la réforme sur l’homologation progressive de 2009, destinée à renforcer la pharmacovigilance, il est nécessaire de poursuivre la réflexion sur un système de surveillance renforcée basé sur la mise en place d’activités de gestion de risques qui associeraient étroitement les différents acteurs de la chaîne du médicament : Santé Canada, les industries pharmaceutiques, les instances publiques provinciales, les professionnels de la santé et les patients.